GMP審計是指為了查明有關(guān)質(zhì)量活動和質(zhì)量現(xiàn)象的認(rèn)定與所制定標(biāo)準(zhǔn)之間的一致程度，而客觀地收集和評估證據(jù)，并將結(jié)果傳遞（transmission)給有利害關(guān)系的使用者的系統(tǒng)過程；它是由接受委托的專職機(jī)構(gòu)（organization)和人員，依照相關(guān)的國家法律法規(guī)，運用專門的方法，對被審計單位的質(zhì)量管理(quality management)體系、質(zhì)量管理活動及其相關(guān)資料的真實性、正確性、合規(guī)性、合法性、可追溯(trace back)性進(jìn)行審查，評價質(zhì)量合規(guī)風(fēng)險，用以維護(hù)質(zhì)量法規(guī)、改善質(zhì)量管理、提高質(zhì)量水平的一項質(zhì)量監(jiān)督活動。潔凈廠房檢測工監(jiān)測缺乏采樣點和采樣時間的固定性。在手工操作下，前后兩次采樣點的位置很難保證在同一點，采樣的時間也不能保證在不同班次或日期的同一個相對或絕對時刻。因此，監(jiān)測數(shù)據(jù)之間很難產(chǎn)生相對的聯(lián)系，沒有可比性，不利于判斷系統(tǒng)運行的長期趨勢。
有限公司針對國內(nèi)2010GMP、藥品行業(yè)法規(guī)、政策和企業(yè)的戰(zhàn)略（strategy）性發(fā)展，為醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)療器械、食品、化妝品企業(yè)提供以下服務(wù)：GMP認(rèn)證咨詢，GMP符合性審計和培訓(xùn)（作用:知識傳遞、技能傳遞、標(biāo)準(zhǔn)傳遞)，公用系統(tǒng)驗證(Experimental)，設(shè)備設(shè)施驗證和確認(rèn)，全套的確認(rèn)測試（TestMeasure)，計算機(jī)化系統(tǒng)驗證。公司擁有確認(rèn)測試設(shè)備，具備CMA資質(zhì)。員工具有豐富（plump)的行業(yè)經(jīng)驗（experience)和與歐美GMP、GEP技術(shù)人員長期共同工作的經(jīng)歷，為國內(nèi)多家企業(yè)提供GMP合規(guī)相關(guān)服務(wù)。
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