CDC P3實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃與設(shè)計(jì)
根據(jù)WS2332002的要求，環(huán)境要求為100000或10000級(jí)。成都手術(shù)室裝修公司采用空氣潔凈技術(shù)對(duì)微生物污染采取程度不同的控制，達(dá)到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求；并提供適宜的溫、濕度，創(chuàng)造一個(gè)潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴(yán)格控制低細(xì)菌數(shù)及低麻醉氣體濃度，所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗(yàn)收指標(biāo)。成都實(shí)驗(yàn)室裝修公司高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)，保證手術(shù)室的無菌環(huán)境，可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無菌環(huán)境的有力措施。因此，如果設(shè)計(jì)是在100000或10000個(gè)層次上進(jìn)行的，那么所涉及的布局也是不同的。因此，有必要明確規(guī)定。本文認(rèn)為，如果建立一個(gè)負(fù)壓P2實(shí)驗(yàn)室，P3應(yīng)按10000級(jí)設(shè)計(jì)，原因如下：
由于P2實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置，可以進(jìn)行實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)的實(shí)驗(yàn)和可分類的實(shí)驗(yàn)，但具體物質(zhì)的性質(zhì)尚不清楚或未如此確定，其中P3實(shí)驗(yàn)室的使用頻率有了一定的降低，P3實(shí)驗(yàn)室的房間數(shù)目也相應(yīng)減少，操作費(fèi)用減少，危險(xiǎn)發(fā)生的頻率降低，并為確定P3級(jí)實(shí)驗(yàn)室的凈化水平奠定了基礎(chǔ)。
可以提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。盡管在P3實(shí)驗(yàn)室中測(cè)量的物質(zhì)不需要具有高的空氣凈化要求，但由于環(huán)境的清潔，一些實(shí)驗(yàn)可能會(huì)影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。如測(cè)量某些病毒的活動(dòng)和病毒的分類。
由于10萬級(jí)和10萬級(jí)凈化要求不同，布置也不同。從一般環(huán)境到100000級(jí)，只需要一個(gè)氣閘過程。然而，一般環(huán)境到10000級(jí)一般需要進(jìn)入兩個(gè)空氣門。這對(duì)于P3實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)更為安全。
總體布置為：中間準(zhǔn)備室，靠近幾個(gè)P3手術(shù)室，從準(zhǔn)備室到手術(shù)室入口，人員一般需要進(jìn)入空氣制動(dòng)器，密封容器配備有實(shí)驗(yàn)設(shè)備，通過發(fā)送窗口進(jìn)出。建議應(yīng)在其中一個(gè)材料出口處設(shè)置一個(gè)雙重滅菌器，作為P3實(shí)驗(yàn)中有害實(shí)驗(yàn)廢物的預(yù)消毒。
安全出口：在實(shí)驗(yàn)室布局中，根據(jù)安全防火規(guī)定的要求，必須設(shè)置一定數(shù)量的安全出口（逃生通道）。目前，傳統(tǒng)設(shè)計(jì)是根據(jù)一般安全門設(shè)定的。 P3實(shí)驗(yàn)區(qū)和一般環(huán)境中只有一扇門。如果存在危險(xiǎn)，實(shí)驗(yàn)者將逃離安全門，從而破壞整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的負(fù)壓環(huán)境，導(dǎo)致有害物質(zhì)泄漏并造成更大的生物損害。因此，在安裝安全門時(shí)，應(yīng)設(shè)置前房。在事故狀態(tài)下，該人將脫掉前室中受污染的衣服并通過安全門逃生。同時(shí)，雙門的設(shè)置可以使實(shí)驗(yàn)室保持一定的時(shí)間。負(fù)壓為事故處理留下一定的時(shí)間。
廢物處理：在實(shí)驗(yàn)室布局中，廢物通常是裝桶的，經(jīng)過雙門消毒器后離開實(shí)驗(yàn)區(qū)。然而，不可能通過這種方式將實(shí)驗(yàn)室材料留在體內(nèi)，如活細(xì)菌。建議通過帶聯(lián)鎖裝置的傳輸柜和配有消毒罐的紫外線輻射裝置離開實(shí)驗(yàn)室。
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